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人类RUNX1基因突变检测试剂盒(Sanger测序法)
详细介绍



【产品名称】

人类RUNX1基因突变检测试剂盒(Sanger测序法)

【包装规格】

20测试/

【临床背景】

RUNX1基因突变主要发生于外显子8、外显子3和外显子4,在外显子5、外显子6和外显子7中也有发生,RUNX1基因突变在10%-20%的MDS患者中可见,RUNX1突变患者常伴随血小板减少, 骨髓原始细胞增多, 并独立于IPSS提示较差预后。本检测试剂盒以外周血/骨髓样本DNA为检测对像,通过设计特异性引物,对样本DNA中RUNX1基因外显子3~8进行扩增,并采用通用引物对扩增产物进行测序,?#27835;?/span>RUNX1基因外显子3~8突变情况,检测结果用于辅助临床预后判断。


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